Anträge auf Registrierung von Health Food Produkte importierte Datei：

Erstens, die importiert Reformhäusern Registrierung Bewerbungsformular;
Zweitens macht die Klägerin ID, Gewerbeschein oder eine andere Institution rechtlich Kopien aller Dokumente registriert ist;
Drittens, die für die Registrierung von Naturkostläden bieten hat für die Registrierung wurde mit dem gemeinsamen Namen des Medikaments Namen zugelassen nicht doppelte Namen von Materialien aus der State Food and Drug Administration Website der Regierung eine Datenbank Suche abgerufen;
Viertens hat die Klägerin ein Patent für andere stellt weder eine Garantie für die Verletzung erhalten;
Fünftens: Markeneintragung, dass die Datei nicht ist eine eingetragene Marke der Notwendigkeit, bereitzustellen;
6, das Produkt R & D berichtet, einschließlich Forschung und Entwicklung Ideen, verfügen über Auswahlverfahren, die erwarteten Auswirkungen;
Sieben-, Produkt-Formulierungen und Rezepturen auf Rohstoffe und Hilfsstoffe basiert, die Quelle von Rohstoffen und Hilfsstoffen sowie Use-Basis;
Acht funktionalen Komponenten / Sehenswürdigkeit Zusammensetzung, Inhalt und Wirksamkeit der Zusammensetzung / symbolische Zusammensetzung der Prüfmethoden;
Nine, den Produktionsprozess Diagramm und eine ausführliche Beschreibung und Forschung Dokumente;
Zehn, die Qualitätsstandards von Produkten und die Erstellung von Anweisungen, einschließlich Rohstoffe, Hilfsstoffe;
XI, direkten Kontakt mit dem Produkt Verpackungsmaterial Typ, Name, und die auf der Grundlage von Qualitätsstandards;
XII Prüfstelle ausgestellt Prüfbericht und die dazugehörigen Unterlagen, einschließlich:
1, der Test Bewerbungsformular;
2, Notiz von Abnahmetests Unit-Tests;
3, toxikologische Unbedenklichkeit Prüfberichts;
4, funktionelles Lernen Prüfberichts;
5, Stimulanzien, illegalen Drogen und anderen Testberichten erklären zu lindern körperliche Müdigkeit, Gewichtsverlust, Wachstums-und Entwicklungsmöglichkeiten zu Anmeldung zu verbessern;
6, die Wirksamkeit der Bauteilprüfung Bericht zu erstatten;
7, Stabilität Prüfberichts;
8, Hygiene Prüfberichts;
9, andere Prüfberichte wie zB: Rohstoffe, Wertgutachten, wie Bakterien Virulenz Prüfberichts;
XIII, Etiketten, Broschüren comp;
Viertens hilft dem anderen den Testbericht Dokumente;
Fünftens, die mindestens den Verkauf von zwei ungeöffnete Pakete der Proben;
XVI-produzierenden Ländern der Region durch die zuständigen Behörden in Übereinstimmung mit den örtlichen Produktionsfirmen Manufacturing Practices entsprechenden Belege ausgegeben werden;
XVII-Hersteller in China von der Auslandsvertretung Registrierungs-Services basieren versehen sollte "im Auftrag von ausländischen Unternehmen in China Registration Certificate based" zu kopieren; ausländische Hersteller in der Vermittlungsprovision ist zuständig für die Registrierung Angelegenheiten, muss eine notariell beglaubigte Das Original der Vollmacht und der Agentur anvertraut Gewerbeberechtigung;
Achte, Produktherstellung und Verkaufsflächen in der Produktion des Landes seit mehr als einem Jahr Belege, sollten die Dokumente von den Erzeugerländern (Region Notar und der chinesischen Botschaft oder dem Konsulat in dem Land, um zu bestätigen, genehmigt werden;
Neunte, von regionalen oder internationalen Organisation mit Produkt-bezogenen Standards;
XX-Produkte in den Anbaugebieten aufgeführt Verwendung von Verpackungen, Etiketten, Broschüren eigentlichen Probe;
Twenty-first, drei aufeinanderfolgende Chargen von Proben, die Höhe des dreifachen Reihe von Tests erforderlich;

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